Variables. Análisis. Lógica. Acción. Decisión.

De los datos del paciente a la decisión clínica.

Calculadoras, escalas y guías integradas en un solo instrumento: calcula, interpreta y propone conducta, con la fuente a la vista.

Ejemplo en vivo

Función renal

  1. Variables
  2. Análisis
  3. Lógica
  4. Acción
  5. Decisión
Sexo
años

mg/dL

mg/g

TFGe CKD-EPI 2021 42 mL/min/1,73 m²
Categoría KDIGO G3b A3 Riesgo muy alto
Conducta sugerida
    Inker et al., N Engl J Med 2021 · KDIGO 2024 Abrir herramienta completa

    Variables, análisis, lógica, acción, decisión.

    Así razona VALAD, con el mismo caso de ejemplo: mujer de 64 años con diabetes tipo 2.

    VVariables

    Edad, sexo, creatinina, albuminuria y comorbilidades se escriben una vez y viajan a todas las herramientas que las necesitan.

    Paciente
    • Mujer
    • 64 años
    • Creatinina 1,4 mg/dL
    • ACR 420 mg/g
    • Diabetes tipo 2
    • PA 138/84

    Datos ficticios de demostración.

    AAnálisis

    Fórmulas y escalas publicadas, implementadas tal como las describen sus autores, con validación de rangos plausibles.

    CKD-EPI 2021

    142 × min(Cr/κ, 1)α × max(Cr/κ, 1)−1,200 × 0,9938edad × 1,012

    42mL/min/1,73 m²

    LLógica

    La lógica de la guía vigente ubica el número en su contexto: categoría, nivel de riesgo y frecuencia de control.

    KDIGO 2024
    G3b A3Riesgo muy alto

    TFGe moderada a gravemente disminuida con albuminuria gravemente aumentada. Control de TFGe y ACR 3 veces al año.

    AAcción

    Opciones de conducta y familias de fármacos, ajustadas a las comorbilidades y a la función renal; el fármaco concreto y la dosis, en VALAD Pro.

    Conducta
    • IECA o ARA II a dosis máxima toleradaKDIGO 1B
    • iSGLT2 con beneficio renal (fármaco y dosis en VALAD Pro)KDIGO 1A
    • ARM no esteroideo si la ACR sigue >30 con IECA o ARA II máximoKDIGO 2A
    • Remitir a Nefrología: ACR ≥300 persistente

    DDecisión

    La decisión es del médico, con la fuente de cada recomendación a un toque. VALAD muestra de dónde sale todo.

    Ver evidencia
    1. Variables
    2. Fórmula
    3. Resultado
    4. Guía
    5. Fuente
    • KDIGO 2024, Kidney Int10.1016/j.kint.2023.10.018
    • Inker et al. 2021, N Engl J Med10.1056/NEJMoa2102953

    Herramientas por área clínica

    14 módulos con calculadoras, escalas, esquemas farmacológicos y sus referencias.

    Evidencia

    Cada número tiene una fuente.

    Anatomía de una referencia

    Inker LA, Eneanya ND, Coresh J, et al. New creatinine- and cystatin C-based equations to estimate GFR without race. N Engl J Med. 2021;385:1737-49.
    Fórmula
    CKD-EPI 2021
    Año
    2021
    Guía que la adopta
    KDIGO 2024
    Así aparece en cada módulo de la aplicación
    KDIGO, enfermedad renal crónica 2024CKD-EPI 2021, Inker et al. 2021KDIGO, anemia en ERC 2026

    Qué tan firme es cada afirmación

    • EvidenciaGuía, revisión sistemática o ensayo clínico.
    • InferenciaConclusión derivada de la evidencia, incluida la selección automática de fármacos.
    • EspeculaciónRazonamiento sin respaldo directo.
    • No verificadoDato pendiente de confirmar.

    Contenido de terceros, citado como tal

    Las escalas, fórmulas y guías pertenecen a sus autores y sociedades científicas. VALAD aporta la implementación, la interfaz, la integración entre herramientas y los textos propios.

    Evidencia versionada por módulo. Última revisión: octubre de 2026.

    ¿De dónde salió este resultado?

    Cada herramienta tiene un botón Ver evidencia que reconstruye la cadena completa, en Free y en Pro.

    1. Datos del paciente
    2. Variables utilizadas
    3. Fórmula o regla
    4. Resultado
    5. Interpretación
    6. Recomendación
    7. Fuente

    Modo consulta: el espacio de trabajo clínico.

    Paciente activo
    Los datos se cargan una vez y se aplican a todas las herramientas.
    Riesgo, diagnóstico, tratamiento
    VALAD activa las herramientas pertinentes para ese paciente y muestra su resultado en vivo.
    Dosis en este paciente
    Fármaco, dosis, ajuste, motivo y monitorización, con la fuente junto a la dosis.
    Sin datos guardados
    Todo se calcula en el navegador. Nada del paciente sale del dispositivo.
    En el celular
    Etapas en pestañas, resultado a un toque y funcionamiento sin conexión.

    VALAD no es una colección de calculadoras. Es una interfaz de decisión clínica.

    1. Variables
    2. Análisis
    3. Lógica
    4. Acción
    5. Decisión

    Nació como herramienta docente de Medicina Familiar para enfermedades crónicas en Colombia y evoluciona hacia un instrumento para el punto de atención: datos, cálculo, contexto, interpretación y decisión en una misma superficie.

    Creado por Alejandro Narváez, residente de Medicina Familiar, con Sebastian Chaux, MD, Santiago Nieto, MD y Alejandro Quinche, MD. Diseñado para profesionales de la salud; no reemplaza el juicio clínico, las fichas técnicas ni las guías locales. Contacto: valadclinc@gmail.com.

    Free calcula y comprende. Pro integra y decide.

    Las fuentes y la trazabilidad están en ambos planes. Pro aporta el contexto del paciente y el Modo consulta.

    Free

    Disponible

    Clinical tools

    • Calculadoras, escalas, estratificación e interpretación
    • Opciones terapéuticas para cada problema
    • Fuentes y trazabilidad de cada herramienta
    • Datos introducidos en cada herramienta
    Probar VALAD

    Pro

    14 días de prueba

    Clinical workflow

    Pago mes a mes. Puedes pasar al plan anual cuando quieras.

    • Paciente activo y datos compartidos entre herramientas
    • Modo consulta: riesgo, diagnóstico y tratamiento en una vista
    • Dosis contextualizada, ajustes, contraindicaciones y monitorización
    • Historial, favoritas ampliadas y exportación del resultado
    Probar Pro 14 días

    Institucional

    En definición

    Para servicios, programas de residencia e instituciones de salud que requieran despliegue y acompañamiento.

    Comparación de funciones entre VALAD Free y VALAD Pro
    FunciónFreePro

    Al crear tu cuenta recibes 14 días de VALAD Pro. Historial, ajuste hepático e interacciones por fármaco se incorporan a medida que cada dato tenga su fuente verificada.